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Ein Verzeichnis der Website von ALVEDA SOLUTIONS — Unternehmensseiten, Leistungen, Branchen, Lösungen, Engineering-Studien, Fachbeiträge und rechtliche Dokumente.
01
Unternehmen
0502
Leistungen
28- Leistungen — Übersicht
- Machbarkeit & Strategie
- Masterplanung & Konzept-Engineering
- Basic Engineering
- Zonierungs- & Flussstudien
- Anlagen- & Architekturplanung
- Detail Engineering
- Pharmazeutische Verfahrenstechnik
- Reinraumplanung
- Reinraumklassifizierung & Druckkaskade
- HVAC-Engineering
- Pharmawasser- & Reinmediensysteme
- Prozessmedien
- Prozessrohrleitungen
- Engineering von QK- & Mikrobiologielaboren
- Engineering für Herstellungsapotheken
- Engineering steriler & aseptischer Anlagen
- Engineering für Gefahrarzneimittel-Anlagen
- Umgebungsmonitoring-Strategie
- Unterstützung für Sterilisation und Aseptik
- GMP & Compliance
- GMP-Gap-Analyse & CAPA-Unterstützung
- Qualifizierung & Validierung (CQV)
- Projektmanagement
- Beschaffung & Lieferantenmanagement
- Bau & Baustellenunterstützung
- Schlüsselfertige Projektabwicklung
- Ertüchtigung & Modernisierung von Anlagen
03
Branchen
1404
Engineering-Studien
07- Engineering-Studien — Übersicht
- Studie zu Zonierung und Druckkaskade einer SterilanlageIllustrative Studie
- Prozessfluss-Studie für PW und WFIIllustrative Studie
- Layoutstudie HerstellungsapothekeIllustrative Studie
- Studie zu Personal-, Material- und AbfallflüssenIllustrative Studie
- HVAC-ZonierungsstudieIllustrative Studie
- Konzeptstudie QK-LaborIllustrative Studie
05
Fachbeiträge
19- Fachbeiträge — Übersicht
- Pharmawassersysteme: RO, PW und WFI erklärt
- Planung von Herstellungsapotheken: nichtsteril, steril und für Gefahrarzneimittel
- EU-GMP-Leitfaden Annex 1 und die Kontaminationskontrollstrategie
- Druckkaskaden und Klassifizierung von Reinräumen: Wie sie entwickelt werden
- Konzeptplanung vs. Basic Engineering vs. Detail Engineering: Was jede Phase entscheidet
- URS und Auslegungsgrundlage für Pharmaanlagen: Von den Anforderungen zur DQ
- Wie Sie mit der Planung eines Pharmawerks beginnenGeplant
- Wie Personal-, Material- und Abfallflüsse Pharmaanlagen prägenGeplant
- AHU-Zonierung in PharmaanlagenGeplant
- Warum pharmazeutisches Wasser in Ringleitungen zirkuliertGeplant
- Umgebungsmonitoring in kontrollierten BereichenGeplant
- URS, DQ, FAT, SAT, IQ, OQ und PQ verstehenGeplant
- Planung von Containment-Bereichen für GefahrarzneimittelGeplant
- Planung von QK- und MikrobiologielaborenGeplant
- Wie aus einer GMP-Gap-Analyse ein CAPA-Plan wirdGeplant
- Ertüchtigung einer Bestandsanlage ohne Verlust der betrieblichen KontrolleGeplant
- Wie man die Medienversorgung vor der Geräteauswahl plantGeplant
- Häufige Fehler bei der Planung pharmazeutischer AnlagenGeplant