Zum Inhalt springen

HVAC

AHU-Zonierung in Pharma­an­la­gen

Geplant
StatusGeplant

Dieser Beitrag ist in Vor­be­rei­tung.

Das Thema ist geplant, der Beitrag wurde noch nicht verfasst. Nichts auf dieser Seite stellt eine veröffent­lichte technische Empfehlung dar.

Geplante Inhalte

Dieser Beitrag wird untersuchen, wie Räume nach Reinheits­klasse, Produkt­exposi­tion, Contain­ment-Anfor­de­run­gen und Betriebs­zei­ten den RLT-Geräten (AHU) zugeordnet werden. Er wird außerdem betrachten, warum Labore, Gefahren­bereiche und Produktion häufig separate RLT-Geräte benötigen und wie die Zonierung Umluftbetrieb, Filtration und Energie­ver­brauch beeinflusst.

Arbeiten Sie gerade an diesem Thema?

Wenn diese Frage in Ihrem Projekt gerade aktuell ist, müssen Sie nicht auf den Beitrag warten. Beschrei­ben Sie uns die Anlage, und wir können sie direkt besprechen.

Verwandte Beiträge und Themen

Alle Fach­bei­träge
  • 01Pharma-Engi­nee­ring

    Pharma­wasser­systeme: RO, PW und WFI erklärt

    Wie ein Pharma­wasser­system von der Vor­be­hand­lung über Umkehr­os­mose und Fein­rei­ni­gung bis zum gereinigten Wasser aufgebaut ist, wo Wasser für Injektions­zwecke einzuordnen ist und warum WFI-Technologie, Ringtemperatur und Sani­tisierungs­methode Projekt­ent­schei­dungen und keine festen Antworten sind.

  • 02Reinräume

    Planung von Herstellungs­apotheken: nichtsteril, steril und für Gefahr­arznei­mittel

    Wie nicht­ste­rile Her­stel­lung, Steril­her­stellung und die Her­stel­lung von Gefahr­arznei­mitteln die Anlage prägen: Raumfolge, Personal- und Material­flüsse, Ein­klei­dung, Schleusen, primäre technische Schutz­ein­richtungen, HVAC, Umgebungs­moni­toring und warum der Was­ser­be­darf vom Projekt abhängt.

  • 03GMP

    EU-GMP-Leitfaden Annex 1 und die Kontaminations­kontroll­strategie

    Was eine Kontaminations­kontroll­strategie (CCS) nach dem revidierten Annex 1 des EU-GMP-Leitfadens ist, was sie verknüpft und wie Anlagen­pla­nung, HVAC, Flüsse, Reinigung, Monitoring, Steri­li­sa­tion, Quali­fi­zie­rung und CAPA in eine einzige dokumentierte Strategie einfließen.

Nächster Schritt

Planen Sie ein pharma­zeutisches Projekt?

Nennen Sie uns Produktart, aktuellen Projektstand und die wichtigsten Rand­be­dingungen. Wir antworten mit einem Vorschlag für den Leistungs­umfang und die nächsten Schritte.

+20 101 171 1700