Secteur 01 / 13
Fabrication pharmaceutique
Les installations de production non stériles sont régies par la ségrégation, le confinement et la maîtrise des flux de personnel et de matières. L’implantation des salles, les cascades de pressions et la maîtrise des poussières sont définies en amont afin que les équipements, le HVAC et les utilités suivent un concept de zonage unique et cohérent.
Points clés d’ingénierie
- 01
Implantation des zones de granulation, de compression et d’enrobage
- 02
Confinement des poussières et maîtrise de la contamination croisée
- 03
Cascades de pressions et sas entre salles de procédé et couloirs
- 04
Distribution de l’eau purifiée, de l’air comprimé et des utilités de procédé
Services concernés
- 01.01Faisabilité & stratégieVérifier la viabilité technique et commerciale avant d’engager des capitaux.
- 01.02Schéma directeur & ingénierie conceptuelleZonage, flux et phasage arrêtés tôt, tant que les changements coûtent encore peu.
- 02.01Conception d’installations & architectureUne architecture pharmaceutique façonnée par le procédé, les personnes et les flux qui les relient.
- 04.01GMP et conformitéUne conception d’installation revue au regard des exigences GMP à chaque étape.
- 04.07Réalisation de projets clé en mainUn parcours coordonné unique, de la définition à la qualification et à la remise.
Étape suivante
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